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商品名稱:
澳洲 red island 紅島特級冷壓初榨橄欖油 4L 量販包單入組

關於國際風味暨品質評鑑所 iTQi：

International Taste & Quality Institute "國際風味暨品質評鑒所 "（簡稱 ITQI）是國際間非常領先的獨立的廚師和侍酒師組織，致力於追求食品和飲料產品的美味，是非常知名與公正的美食評鑑組織，在食品業界享負盛名，知名度相當於評比餐廳的米其林．座落於比利時的 iTQi 是國際領先的、基於首席廚師和品酒大師的機構，致力於通過其獨立公正的評鑒機制，向來自全球各地的頂級美味食品與飲品授予獎章，從而有力地助其推廣。

iTQi 風味絕佳二星獎：

這次red island 特級冷壓初榨橄欖油，經過了一百多位知名與擁有品油師執照的知名主廚，於一百多個品牌中進行"盲測評比"，最後red island以平均80~90高分表現，獲選為"風味絕佳2星"獎項，這是相當相當不容易的，證明了red island 不僅品質優良更有絕佳的口感風味。

最嚴格食品認證

1.通過澳洲官方modern 實驗室：Extra Virgin 特級冷壓初榨橄欖油檢驗與無重金屬殘留滲假檢驗

2.歐洲 Intertek(全國公證)：100% Extra Virgin 特級冷壓初榨橄欖油檢驗

3.澳洲官方台中腳底按摩推薦澳洲橄欖油協會：Extra Virgin 特級冷壓初榨橄欖油認證

4.國際HALAL 清真食品認證

5.國際KOSHER猶太食品認證

澳洲 red island (紅島)特級冷壓初榨橄欖油

1.紅島"是澳大利亞最受喜愛的特級冷壓初榨橄欖油品牌之一。

2.創立於2003年，紅島自豪地一直與澳大利亞各地的優質橄欖種植者，生產和銷售最好的澳大利亞特級冷壓初榨橄欖油。其卓越的品質和品牌紛紛拿到了多項獎項，並擴大至整個澳大利亞，紐西蘭和亞洲，並於最近加入澳洲最大規模的予公開上市橄欖油生產商和銷售商"Boundary Bend "家族。

3.所有"紅島"特級冷壓初榨橄欖油，只使用來自澳大利亞最好的橄欖油橄欖，並運用高品質最新科技方式製作，確保最完美的油質。

4.超低游離脂肪酸(2015 最新收成)

5.澳洲紅島冷壓初榨橄欖油擁有良好的口感，更通過各種測試認證，適合一般涼拌，與各式煎煮炒炸，是您烹飪最好的選擇。

澳洲最大的 Boundary Bend Olives Pty Ltd 集團

來自澳洲NO1集團的red island 紅島特級冷壓初榨橄欖油里程碑介紹：

澳洲公開上市企業

創立於1998年

種植超過230萬棵橄欖樹，分布於6200公頃原始農田

2013年共生産1350萬升特級初榨橄欖油

2013年小套房裝潢營業額達1億澳元

澳大利亞規模最大且獲獎最多的橄欖種植商與橄欖油生産商

全球擁有橄欖果園最多的單一所有企業之一

自有橄欖果園産油量在澳大利亞橄欖油産量中占據壓倒性份額(2013年達68%)

占據澳産特級初榨橄欖油市場份額的第一

澳大利亞橄欖油最大出口商(占出口量的65%)

獲獎最多的澳大利亞橄欖油品牌

建議食譜
品名：澳洲 red island 紅島特級冷壓初榨橄欖油

成分：100% 特級冷壓初榨橄欖油

製造廠：澳洲 Boundary Bend Olives Pty Ltd.,

國內負責廠商：澳利康生物科技有限公司
地址：高雄市新興區中正三路129號9樓之3 電話:0800-025868

容量：4000 ml (毫升) ;四公升裝

包裝方式：密封鐵罐

每箱數量：1

國際條碼：9333404007001

產地：澳洲－100% 澳洲原裝進口

保存期限：二年

營養標示
本包裝含266 份
每一份量:15ml 每份每100ml
熱量 124大卡 824大卡
蛋白質 0公克 0公克
脂肪, 總量 18.7公克 91.5公克
飽和脂肪 2公克 18.8公克
反式脂肪 0公克 0公克
膽固醇 0毫克 0毫克
碳水化合物 0公克 0公克
糖 0公克 0公克
鈉 0毫克 0毫克
多元不飽和脂肪酸 1.5公克 9.8公克
單元不飽和脂肪酸 10.2公克 67.9公克

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因華（4172）昨（24）日在生技展中宣布利多，表示開發的抗癌新劑型藥物Gemcitabine，繼今年1月以膽管癌適應症取得孤兒藥資格後，預計第三季將完成II/III期的試驗規劃，並力拚2020年取得藥證，搶攻原注射型藥物超過20億美金的市場。

受惠新藥開發傳捷報，旗下顯影劑、因飛諾及因睦寧等品項，也與美、加各國簽訂銷售合約，穩固台灣生產基地，提高產品毛利下，該公司也將在下半年提出上櫃申請。

專攻新劑型新藥研發與利基型學名藥為主軸的因華，目前是以獨創的OralPAS (自微乳化奈米技術)平台，選擇以低風險新劑型新藥為主，將過往只能透過針劑的藥物如Gemcitabine及Insulin轉換成口服劑型，以達到良好吸收率。

因華副總經理郝為華表示，Gemcitabine原廠開發是以注射劑型為主，適應症包含胰臟癌、肺癌、乳癌及卵巢癌外，但因華在研究中發現，Gemcita bine對於腸胃肝膽等器官相關的癌症具更好的治療效果。

因此，因華在2016年1月取得美國FDA新適應症-膽管癌孤兒藥資格認定後，4月間也依循與FDA開會意見，預計在今年三季完成II/III期之試驗規劃，預估會選擇先以膽管癌為優先，輔以胰臟癌為適應症開展臨床試驗，以爭取最快的時間可讓藥品上市，收案人數預計約為200~500人，預估可於2020年申請美國藥證，目前也持續在與國際藥廠洽談授權中。

郝為華表示，除了膽管癌新劑型新藥外，心血管緩釋劑型新藥(C08001)也預計於2017年申請美國藥證。另外，因華以優越的製劑技術開發出許多高技術門檻藥品顯影劑-嘉多明、因睦寧及因飛諾等，不僅已與美國Akorn簽銷售合約之嘉多明，預計將於2017年取得藥證。